Στις 12 Μαρτίουth 2022, οNMPA (SFDA) εξέδωσε ανακοίνωση με την οποία εγκρίνει την αλλαγή της αίτησης για αυτοέλεγχο προϊόντων αντιγόνου COVID-19 από την Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd καιBeijing Savant Biotechnology Co., Ltd(Huaketai).Έχουν κυκλοφορήσει πέντε προϊόντα αυτοελέγχου αντιγόνου COVID-19.
Στις 11 Μαρτίου 2022, το NHC είχε ανακοινώσει ότι, προκειμένου να βελτιστοποιήσει περαιτέρω τη στρατηγική δοκιμών για τον νέο κορωνοϊό και να εξυπηρετήσει τις ανάγκες πρόληψης και ελέγχου του COVID-19, η Ολοκληρωμένη Ομάδα του Κοινού μηχανισμού πρόληψης και ελέγχου του Κρατικού Συμβουλίου αποφάσισε να προσθέσει δοκιμή αντιγόνου σε δοκιμές νουκλεϊκού οξέος και δημιούργησε το «Πρωτόκολλο Εφαρμογής για Ανίχνευση Αντιγόνου Νέου Κοροναϊού (Δοκιμή)»
Το πρωτόκολλο καθορίζει τον κατάλληλο πληθυσμό για τον έλεγχο αντιγόνου:
Πρώτον, όσοι επισκέπτονται πρωτοβάθμια ιατρικά ιδρύματα και έχουν συμπτώματα όπως αναπνευστική οδός και πυρετό εντός 5 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων.
Δεύτερον, το προσωπικό παρατήρησης καραντίνας, συμπεριλαμβανομένης της κατ' οίκον παρατήρησης καραντίνας, της στενής επαφής και της υπό στενής επαφής, της παρατήρησης καραντίνας εισόδου, της περιοχής περιορισμού και του προσωπικού της περιοχής ελέγχου.
Το τρίτο είναι οι κάτοικοι της κοινότητας που έχουν την ανάγκη για αυτοανίχνευση αντιγόνου.
Συμβουλές: Η ανίχνευση αντιγόνου είναι ένα σημαντικό συμπλήρωμα ανίχνευσης νουκλεϊκών οξέων, αλλά τα αποτελέσματα της αυτοανίχνευσης αντιγόνου δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως βάση για τη διάγνωση της λοίμωξης
Ώρα δημοσίευσης: Μαρ-22-2022